น้ำตาไหลพรากด้วยภาพเด็กหญิงตัวเล็ก ๆ ที่ป่วยเป็นโรค Early Comprehensive Syndrome

เอมมี่ - ลูกพิการคลอดออกมาได้อย่างไร?

Amanda Schuster ผู้ให้กำเนิด Emmy อาศัยอยู่ใน Seattle, Washington เธอบอกว่าทั้งคู่พยายามตั้งครรภ์มาหลายเดือนแล้ว พวกเขามีการตรวจสุขภาพและการตรวจสุขภาพเป็นประจำ

 

ทารกแรกเกิดที่มีรูปร่างผิดปกติ

แม่ที่น่าสงสารทำทุกสิ่งที่หญิงตั้งครรภ์ควรทำ: กินอาหารที่มีประโยชน์ออกกำลังกายทานวิตามิน ...

มีเด็กชายอายุ 5 ขวบที่แข็งแรง แต่ตอนที่เอมมี่ท้องเธออายุเกือบ 40 ปีดังนั้นอแมนดาจึงกังวลมากเกี่ยวกับการตั้งครรภ์ครั้งนี้

 

ทารกแรกเกิดที่มีรูปร่างผิดปกติ

ผลการทดสอบทางพันธุกรรมในช่วง 10 สัปดาห์เป็นปกติอย่างสมบูรณ์ทำให้ทั้งคู่ถอนหายใจด้วยความโล่งอก

พวกเขาจะมีลูกสาว 10 สัปดาห์ต่อมาทั้งครอบครัวใช้ชีวิตอย่างมีความสุขรอเจ้าหญิงตัวน้อย

เอมมี่คือชื่อที่พวกเขาจะตั้งให้เธอ

เมื่อถึง 20 สัปดาห์แม่ได้รับการสแกนการผ่าตัดตามปกติโดยไม่ต้องกังวลแม้แต่น้อย พวกเขาจับมือกันและหัวเราะเมื่อเห็นเธอบนหน้าจอ พวกเขาจะอวดผลการทดสอบนี้ให้ปู่ย่าตายายของเธอเห็นอย่างแน่นอน

แต่มีบางอย่างไม่ถูกต้อง ช่างภาพเงียบมาก เธอออกจากห้องและบอกกับแม่ว่าเธอจำเป็นต้องคุยกับรังสีแพทย์

ขณะที่เธอจากไป Amanda ก็หลั่งน้ำตาออกมาด้วยความกลัว

 

ทารกแรกเกิดที่มีรูปร่างผิดปกติ

เธอแทบจะยืนด้วยสองเท้าของตัวเองไม่ได้

แพทย์รายงานว่ามี 'ความผิดปกติ' ในกะโหลกศีรษะของเด็ก พวกเขาขอให้แม่ตรวจร่างกายอีกครั้งในวันรุ่งขึ้น

แพทย์บอกคู่สามีภรรยา Amanda ว่าลูกน้อยของพวกเขามีแนวโน้มที่จะมีภาวะแคระแกร็น แต่กำเนิดและไม่น่าจะรอด ขอแนะนำว่า Amanda ควรทำแท้งโดยเร็วที่สุดเนื่องจากการตั้งครรภ์มีขนาดค่อนข้างใหญ่แล้ว

พวกเขาหันไปด้วยความวิตกกังวลและความเศร้าโศกแทนที่จะจัดงานฉลองกับครอบครัวพวกเขาต้องไปที่แผนกสมองใน Seattle Children เพื่อรับการตรวจซ้ำ

คราวนี้แพทย์อ้าง 98% ว่าเธอมีอาการ Pfeiffer Syndrome พวกเขาบอกว่านี่เป็นความผิดปกติ แต่ไม่ถึงแก่ชีวิตเธอจะมีชีวิตอยู่ แม้ว่าจะต้องผ่านการผ่าตัดหลายครั้ง แต่ที่แน่ ๆ เอมมี่ก็จะมีพัฒนาการเป็นปกติ

 

ทารกแรกเกิดที่มีรูปร่างผิดปกติ

Pfeiffer (craniosynostosis) syndrome เป็นกลุ่มอาการที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่สามารถเกิดขึ้นได้กับทารกในครรภ์ สาเหตุนี้เกิดจากการยึดเกาะของเส้นข้อต่อกะโหลกในช่วงต้นซึ่งทำให้เกิดอาการและอาการแสดงที่ผิดปกติของรูปร่างและพัฒนาการของศีรษะและใบหน้าที่ผิดปกติ มันทำให้เบ้าตาตื้นลูกตาบวม นอกจากนี้ยังทำให้ส่วนตรงกลางของใบหน้า (จมูกและขากรรไกรบน) คดจึงทำให้ทางเดินหายใจแคบลง

ผ่านไป 18 สัปดาห์ด้วยอัลตร้าซาวด์และการตรวจ เมื่อวันสำคัญมาถึงครอบครัวเล็ก ๆ ทั้งตื่นเต้นและกลัวที่จะรอ

แม้จะเตรียมตัวอย่างดีที่สุด แต่คุณแม่ก็ต้องตกใจเมื่อเห็นเอมมี่ในเนื้อ ดวงตาของเธอใหญ่เกินไปกะโหลกของเธอผิดรูปอย่างมาก แพทย์ทำการใส่ท่อช่วยหายใจเธอทันที

 

ทารกแรกเกิดที่มีรูปร่างผิดปกติ

“ ความคิดที่จริงใจของฉันเมื่อฉันเห็นเอ็มมี่ครั้งแรกคือมันไม่น่าจะเลวร้ายขนาดนี้ แต่อย่างน้อยเธอก็หลับตาได้ แพทย์ให้ความสำคัญกับการทำงานเท่านั้น พยาบาลเงียบกันเกือบหมด เอมมี่ก็เงียบ มันแปลกและน่ากลัวมาก”

“ ครอบครัวส่วนใหญ่ไม่รู้เกี่ยวกับการวินิจฉัยโรคนี้จนกระทั่งคลอดและเป็นเรื่องที่น่าตกใจมาก แต่เราก็เตรียมพร้อม เราใช้ชีวิตสี่เดือนแรกของเอมมี่ในโรงพยาบาล วันเวลายาวนานตึงเครียดและน่ากลัว เราต้องตัดสินใจเกี่ยวกับสุขภาพของเธอทุกวัน เราเฉลิมฉลองร้องไห้ต่อสู้และอธิษฐาน "

 

เกิดข้อบกพร่อง - เอมมี่อายุ 18 เดือน เธอได้รับการรักษาประมาณ 20 ขั้นตอนและในไม่ช้าจะมีการผ่าตัดใหญ่เพื่อฟื้นฟูการทำงานของใบหน้า

ผ่านคืนวันแห่งความวิตกกังวล แต่พวกเขาก็ยิ้มได้ 

เอมมี่ยังคงเติบโตขึ้นแม้ว่าจะมีอัตราที่ช้ากว่าเด็กคนอื่น ๆ ในวัยเดียวกัน เธอมีความมุ่งมั่นที่ไม่ธรรมดาพ่อแม่ของเธอรักเธอพี่ชายของเธอคือดวงจันทร์และกลุ่มแพทย์ก็คอยอยู่เคียงข้าง

 

ทารกแรกเกิดที่มีรูปร่างผิดปกติ

"เรารู้ดีว่าเอมมี่จะดูแตกต่างอยู่เสมอและเธอจะต้องเผชิญกับความท้าทายในชีวิต แต่เราอยากให้เธอรู้ว่าเธอจะได้รับความรักตลอดไป"

เรื่องราวของเอมมี่ถูกโพสต์บนอินสตาแกรมโดยอแมนด้าด้วยความปรารถนาที่จะให้ผู้คนมีมุมมองเชิงบวกเกี่ยวกับคดีเช่นเดียวกับลูกสาวของเธอ ขออวยพรให้เอมมี่เป็นผู้หญิงที่เข้มแข็งและมีความสุขกับครอบครัวที่รักเสมอ!

ดูบทความอื่น ๆ :

ทารกแรกเกิดไม่มีผิวหนังเนื่องจากความผิดพลาดที่เป็นอันตรายของมารดาในระหว่างตั้งครรภ์

เรียนรู้เกี่ยวกับปากแหว่งเพดานโหว่ในเด็ก